自(zì)RICHARD P等(děng)^[1-2]研(yán)究了(liǎo)原(yuán)材料(liào)組(zǔ)成
，成(chéng)型方法與(yǔ)養護工(gōng)藝對活性粉末混凝土(tǔ)（Reactive Powder  Concrete
，RPC）性(xìng)能(néng)的(dí)影響
，闡明(míng)了(liǎo)RPC高性能的基本原理(lǐ)
，初步建(jiàn)立(lì)了RPC的製(zhì)備理(lǐ)論後
，國(guó)內外(wài)諸(zhū)多學者(zhě)也開(kāi)始對RPC原(yuán)材料優(yōu)選替(tì)代(dài)
，配合(hé)比優(yōu)化以(yǐ)及製(zhì)備工藝
，養護(hù)製(zhì)度等(děng)展(zhǎn)開試(shì)驗(yàn)研究
，所(suǒ)研(yán)發的(dí)RPC的施工性(xìng)能
，力學性能
，耐久性(xìng)能(néng)得到(dào)了極(jí)大改善
，進(jìn)一步(bù)拓寬(kuān)了(liǎo)RPC的(dí)應用領(lǐng)域(yù)
，增(zēng)強(qiáng)了其(qí)實用性(xìng)^[3-8]。

微(wēi)觀結構－宏觀性(xìng)能關(guān)係是(shì)當前混(hùn)凝(níng)土(tǔ)材料學研究的重(zhòng)點。在活性粉(fěn)末(mò)混凝(níng)土中(zhōng)
，水(shuǐ)化(huà)矽酸鈣（C-S-H）作為水(shuǐ)化產物的(dí)主(zhǔ)體
，對其強度起到關鍵(jiàn)作用
，但(dàn)其易受溫(wēn)度(dù)影響
，變化(huà)規(guī)律復雜多變(biàn)。目(mù)前(qián)關(guān)於溫(wēn)度變化對活(huó)性粉末混(hùn)凝(níng)土C-S-H微觀結(jié)構(gòu)的研究較少
，且主要以定性研(yán)究(jiū)為主(zhǔ)^[9-12]
，對RPC在不同養護溫(wēn)度下的(dí)性(xìng)能(néng)發展(zhǎn)機理尚不(bù)能從微觀(guān)到宏(hóng)觀層麵進行清(qīng)晰解釋(shì)。

本文分析了(liǎo)水養(yǎng)護溫度(dù)對(duì)活(huó)性粉末混(hùn)凝(níng)土抗壓
，抗折強度的(dí)影響
，並(bìng)采(cǎi)用(yòng)²⁹Si NMR測試方法
，研究(jiū)了水(shuǐ)養(yǎng)護(hù)溫度(dù)對(duì)活(huó)性(xìng)粉(fěn)末(mò)混(hùn)凝土水泥和矽灰的水化程(chéng)度(dù)
，C-S-H平均(jūn)分子(zǐ)鏈長
，Al[4]/Si（Al³⁺取代Si⁴⁺程(chéng)度(dù)）以及矽氧(yǎng)四(sì)麵體(tǐ)聚合度的(dí)影響(xiǎng)等(děng)
，以期為活性(xìng)粉末混(hùn)凝土的研(yán)究
，製(zhì)備提供理論(lùn)參考。

1.1 試驗材料(liào)

水(shuǐ)泥(ní)：P·I 52.5水(shuǐ)泥
，主要(yào)性能指(zhǐ)標見表1。

矽灰(huī)：平(píng)均粒徑(jìng)0.18 μm
，比表麵(miàn)積203500 cm²/g
，活性指數(shù)93%。

重鈣：CaCO₃含量(liáng)98%
，平均粒徑(jìng)17 μm
，比(bǐ)表麵積(jī)15270 cm²/g。

砂：巴河砂
，經(jīng)衝洗篩(shāi)分(fēn)處(chǔ)理而得
，粒徑(jìng)160～600 μm
，密(mì)度(dù)2.65 g/cm³。

減水劑(jì)：聚羧(suō)酸(suān)高效(xiào)減水(shuǐ)劑(jì)
，減(jiǎn)水率(shuài)30%。

纖(xiān)維(wéi)：長10 mm
，直(zhí)徑0.2 mm
，抗(kàng)拉強度2000 MPa的鍍銅微絲鋼纖(xiān)維。

1.2 配合比(bǐ)

活(huó)性(xìng)粉末(mò)混(hùn)凝(níng)土(tǔ)的配合(hé)比見表2
，其中(zhōng)
，鋼纖維摻量為混凝土(tǔ)體積(jī)的2%
，其他(tā)組(zǔ)分均為相(xiāng)對水泥質量的質量比(bǐ)。

1.3 試(shì)驗方(fāng)法(fǎ)

1.3.1 膠(jiāo)砂試件的製備

先將鋼(gāng)纖維(wéi)
，巴(bā)河砂在(zài)混凝土攪(jiǎo)拌機內混合2 min
，再加入水(shuǐ)泥
，矽灰
，重(zhòng)鈣(gài)
，減水(shuǐ)劑
，混合3 min
，最後加(jiā)入水
，混(hùn)合(hé)均匀。將拌(bàn)合(hé)物(wù)澆築於(yú)試模(mó)內
，高(gāo)速(sù)振動120 s成(chéng)型；覆蓋(gài)薄膜(mó)後(hòu)
，靜置於標(biāo)準養護室(shì)中(zhōng)
，24 h後(hòu)脫模(mó)
，移(yí)入混凝土(tǔ)快速養(yǎng)護箱；在(zài)水中(zhōng)以15 ℃/h的(dí)速度(dù)分別升溫至(zhì)20
，50
，90 ℃
，恒(héng)溫(wēn)3 d
，再(zài)在水(shuǐ)中(zhōng)自然(rán)冷卻至(zhì)室(shì)溫
，然後(hòu)移至(zhì)標準(zhǔn)養護箱養護至28 d。

1.3.2 淨(jìng)漿試件(jiàn)的製備

按設計(jì)配合比製(zhì)備矽灰－石(shí)粉－水(shuǐ)泥(ní)漿(jiāng)體(tǐ)及(jí)純水泥(ní)漿體（水灰比0.2）試(shì)樣(yàng)。標(biāo)準養(yǎng)護24 h後脫(tuō)模
，在水(shuǐ)中以(yǐ)15 ℃/h的速度(dù)分別(bié)升溫至(zhì)20
，50
，90 ℃並恒(héng)溫(wēn)3 d
，再在水(shuǐ)中自(zì)然冷卻至室溫(wēn)
，然後(hòu)轉(zhuǎn)移至(zhì)標(biāo)準養(yǎng)護(hù)箱養(yǎng)護至(zhì)28 d。擦幹試(shì)樣(yàng)表(biǎo)麵水(shuǐ)分(fēn)
，切去(qù)中間部分(fēn)
，敲成粒(lì)徑(jìng)小於3 mm的(dí)碎(suì)塊
，研磨成(chéng)粉(fěn)末(mò)
，經50 ℃真(zhēn)空幹燥(zào)2 h後
，磨細過0.75 mm標(biāo)準篩。

1.3.3 測試方(fāng)法

力(lì)學性能測(cè)試(shì)：膠砂試件抗壓
，抗(kàng)折強度測試按(àn)GB/T 50081—2019《混凝(níng)土物理(lǐ)力(lì)學性能試驗方(fāng)法(fǎ)標準》進(jìn)行(háng)。²⁹Si NMR測試：采用AVANCE III 400兆(zhào)固體(tǐ)核(hé)磁(cí)共(gòng)振譜(pǔ)儀(yí)測(cè)試淨漿(jiāng)的水(shuǐ)化(huà)進程(chéng)。外標采用四甲基矽烷（TMS）
，磁場強(qiáng)度(dù)9.4 T
，轉子(zǐ)類(lèi)型為4 mm的ZrO₂
，共振頻率79.5 MHz
，魔角(jiǎo)旋轉(zhuǎn)轉速(sù)8 kHz
，脈(mài)衝(chōng)寬(kuān)度(dù)2 μs
，采(cǎi)樣(yàng)時間42.6 ms
，循環時間(jiān)2 s
，掃(sǎo)描(miáo)次數(shù)20000次。

2.1 養護(hù)溫(wēn)度(dù)對RPC強度的(dí)影響(xiǎng)

圖1為不同水養護溫度下(xià)RPC的28 d抗(kàng)壓
，抗折(zhē)強(qiáng)度(dù)試(shì)驗(yàn)結果(guǒ)及28 d折(zhē)壓(yā)比（抗(kàng)折(zhē)強度(dù)/抗(kàng)壓(yā)強度）。

由圖(tú)1（a）可(kě)知
，養護(hù)溫度的升高能明(míng)顯促(cù)進RPC強度的(dí)提高。這可能是(shì)因為(wéi)溫度(dù)升高能(néng)提高水(shuǐ)泥水化的速度(dù)和程(chéng)度(dù)
，使矽灰(huī)的(dí)火(huǒ)山灰(huī)反(fǎn)應(yīng)明顯加快(kuài)
，在增多(duō)體係(xì)中(zhōng)水(shuǐ)化產(chǎn)物的同時(shí)
，改善了試(shì)件(jiàn)內水(shuǐ)化產(chǎn)物(wù)的(dí)微(wēi)結(jié)構
，最(zuì)終使試件內部結(jié)構更為(wéi)密實。這一推測通(tōng)過(guò)²⁹Si NMR對硬化(huà)漿(jiāng)體內(nèi)水(shuǐ)化(huà)產物微(wēi)觀結(jié)構(gòu)的分析(xī)得(dé)到了進(jìn)一(yī)步(bù)驗證。

由(yóu)圖1（b）可知
，養護(hù)溫度(dù)的升(shēng)高導致RPC的(dí)28 d折壓比先升高後(hòu)降(jiàng)低。這可能是(shì)因為養護(hù)溫度從(cóng)20 ℃升高至50 ℃時
，水泥水(shuǐ)化程度(dù)
，矽灰反(fǎn)應程度(dù)增(zēng)大(dà)
，試件(jiàn)內(nèi)部(bù)結(jié)構更密(mì)實(shí)
，因而折壓比增大(dà)；當養(yǎng)護溫度從50 ℃升(shēng)高(gāo)至90 ℃時(shí)
，由(yóu)於(yú)養(yǎng)護溫(wēn)度(dù)太(tài)高
，試件內部的(dí)水(shuǐ)分更(gēng)易(yì)向(xiàng)外蒸發損(sǔn)失
，在硬(yìng)化漿體內(nèi)部中形(xíng)成(chéng)微裂(liè)紋或者(zhě)方向(xiàng)性通道
，且混(hùn)凝土(tǔ)材料(liào)的抗(kàng)折強度相比抗壓(yā)強度對微(wēi)裂紋更敏感
，因(yīn)而折壓比(bǐ)降低。折壓比是表征混凝(níng)土材料(liào)韌性的(dí)一個(gè)指(zhǐ)標(biāo)
，考慮到現(xiàn)代混(hùn)凝(níng)土建築結構對(duì)材(cái)料高韌性的(dí)需求
，RPC的水(shuǐ)養護(hù)溫度(dù)並(bìng)不(bù)是(shì)越(yuè)高(gāo)越(yuè)好(hǎo)。

2.2 養護(hù)溫度對純水(shuǐ)泥(ní)漿(jiāng)體C-S-H結(jié)構(gòu)的(dí)影響

對本文(wén)所用的(dí)矽酸(suān)鹽水泥進行²⁹Si NMR測試
，其(qí)去卷(juàn)積(jī)Qⁿ相對(duì)強(qiáng)度值見表3。C₃S礦物Q⁰位的譜峰約(yuē) 在-68.8
，-72.3
，-73.3
，-74.5 ppm化學位(wèi)移(yí)處
，β-C₂S礦物(wù)Q⁰位(wèi)的譜(pǔ)峰(fēng)約在(zài)-70.7 ppm化學位移(yí)處。

由(yóu)表3可(kě)知(zhī)
，C₃S
，β-C₂S在(zài)矽(guī)酸(suān)鹽水(shuǐ)泥中的相對含(hán)量(liáng)約為62.7%
，37.3%。

圖2為(wéi)不同(tóng)水養(yǎng)護溫度下(xià)矽(guī)酸(suān)鹽(yán)水(shuǐ)泥(ní)淨漿的²⁹Si NMR測試結果(guǒ)
，表(biǎo)4為其去(qù)卷積計(jì)算結果。圖(tú)2中
，化(huà)學位(wèi)移在-74.5~-68.8 ppm的譜(pǔ)峰歸(guī)屬於未參與(yǔ)水化反(fǎn)應(yīng)的C₃S和C₂S的Q⁰位
，化學位移(yí)在-75.7
，-78.3
，-80.6
，-82.2
，-84.2 ppm的譜峰分別(bié)對應Q⁰ (H)
，Q¹
，Q²(1Al)
，Q^2B
，Q^2P位(wèi)
，其中
，Q⁰(H)表示(shì)水(shuǐ)化矽氧四麵(miàn)體單(dān)體(tǐ)。

由圖2可知(zhī)
，水(shuǐ)化3 d的矽(guī)酸鹽水泥(ní)NMR譜(pǔ)圖(tú)中的Q⁰和Q¹位峰形(xíng)較明顯
，且Q⁰位(wèi)峰強高(gāo)於Q¹位峰強
，說(shuō)明水化(huà)3 d的(dí)水泥(ní)漿體(tǐ)內仍(réng)有(yǒu)大(dà)量未(wèi)水化的矽酸鹽礦物(wù)；水化28 d譜圖中
，不同養(yǎng)護溫度下(xià)
，Q¹
，Q²(1Al)
，Q^2B
，Q^2P位峰(fēng)形均(jūn)較(jiào)3 d明顯
，且(qiě)隨(suí)著溫度的升高(gāo)
，峰(fēng)強(qiáng)逐(zhú)漸(jiàn)增大。

由表(biǎo)4可知
，1）隨著(zhuó)養(yǎng)護齡(líng)期(qī)的延長(cháng)
，矽(guī)酸鹽水泥(ní)的(dí)水(shuǐ)化程度(dù)
，平均(jūn)分(fēn)子鏈(liàn)長(cháng)及(jí)Al[4]/Si均(jūn)逐(zhú)漸增大。這是由於水泥水化隨著齡期逐漸進行(háng)
，未水化(huà)Q⁰含量逐漸降低
，水化產生(shēng)的Q⁰(H)
，Q¹
，Q²(1Al)
，Q^2B
，Q^2P含量升(shēng)高。2）隨(suí)著(zhuó)水養(yǎng)護(hù)溫(wēn)度的升高
，水(shuǐ)泥(ní)28 d水化(huà)程度(dù)
，平(píng)均(jūn)分子鏈(liàn)長逐漸(jiàn)增(zēng)大。這是由於溫度的升(shēng)高
，提(tí)高了水(shuǐ)泥(ní)的反(fǎn)應(yīng)活性(xìng)
，促進(jìn)了(liǎo)水(shuǐ)泥(ní)水化(huà)
，Q⁰
，Q⁰(H)
，Q¹逐漸向Q²(1Al)
，Q^2B
，Q^2P轉化(huà)
，導致平(píng)均分子(zǐ)鏈長(cháng)增(zēng)大(dà)。此(cǐ)外(wài)
，20 ℃至(zhì)50 ℃時
，平(píng)均分子(zǐ)鏈長(cháng)由3.6提高至4.66
，增長(cháng)率為29%；50 ℃至90 ℃時
，平(píng)均(jūn)分(fēn)子鏈長(cháng)由4.66提高(gāo)至6.76
，增長率為45%。50 ℃至90 ℃時(shí)的增(zēng)幅(fú)明(míng)顯大於20 ℃至50 ℃
，而(ér)水化程度(dù)增長(cháng)幅度相近(jìn)
，說明(míng)溫(wēn)度升(shēng)高(gāo)不(bù)僅通(tōng)過(guò)促進(jìn)水化程度增(zēng)大(dà)了平均分子鏈長
，其本身對C-S-H凝膠的(dí)平均分(fēn)子(zǐ)鏈(liàn)長(cháng)的(dí)增長也(yě)有(yǒu)一定的正向(xiàng)作(zuò)用。3）Al[4]/Si隨著養(yǎng)護(hù)溫(wēn)度(dù)的升(shēng)高
，逐漸(jiàn)增大
，但變化較小。從結構(gòu)上(shàng)來看(kàn)
，鋁氧四麵體（[AlO₄]）中(zhōng)Al-O鍵長(cháng)比矽氧四麵(miàn)體（[SiO₄]）中Si-O鍵長(cháng)要長0.1Å
，更適合橋矽(guī)氧四麵體位(wèi)。當水(shuǐ)養護(hù)溫度升高(gāo)
，水(shuǐ)泥水(shuǐ)化程度逐(zhú)漸增(zēng)大(dà)
，促(cù)使[AlO₄]進入C-S-H結(jié)構(gòu)的數量增加
，但由(yóu)於矽(guī)酸鹽水泥中(zhōng)的(dí)含鋁(lǚ)礦(kuàng)物水(shuǐ)化形成的(dí)水化產物(wù)主要是AFt
， AFm
，漿體中能進(jìn)入(rù)C-S-H結(jié)構(gòu)中的Al³⁺數(shù)量(liáng)有(yǒu)限(xiàn)
，因此雖然養護(hù)溫(wēn)度升(shēng)高
，但(dàn)Al[4]/Si變(biàn)化(huà)較(jiào)小。

2.3 養(yǎng)護溫度(dù)對RPC漿體C-S-H微結構的(dí)影響(xiǎng)

圖3為(wéi)RPC幹粉(fěn)料²⁹Si NMR的(dí)測試(shì)結果。

由圖3可知(zhī)
，化學(xué)位移(yí)約(yuē)在-70.7 ppm的譜(pǔ)峰(fēng)歸屬(shǔ)水泥(ní)的(dí)Q⁰位(wèi)
，化學位移在-88 ppm和-91 ppm的譜峰(fēng)分別(bié)對(duì)應(yīng)重鈣(gài)的Q⁴(4Al)和Q³位
，化學位(wèi)移約(yuē)在-110 ppm的(dí)譜峰對應於(yú)矽(guī)灰的Q⁴位。重鈣基本(běn)不(bù)參與(yǔ)水(shuǐ)化反應(yīng)
，因(yīn)而(ér)在去卷(juàn)積過程中不予(yú)考(kǎo)慮(lǜ)。對(duì)水泥和矽灰(huī)的去(qù)卷積(jī)結(jié)果表明(míng)
，水泥(ní)Q⁰位(wèi)占(zhān)比為75.5%
，矽灰Q⁴位占比為(wéi)24.5%。

圖4為(wéi)不(bù)同水(shuǐ)養(yǎng)護溫度(dù)下的活性粉末混凝(níng)土漿(jiāng)體(tǐ)的(dí)²⁹Si NMR圖譜(pǔ)
，表5為活(huó)性粉末混(hùn)凝土(tǔ)漿(jiāng)體(tǐ)²⁹Si NMR去(qù)卷積結(jié)果。

由圖4可知
，圖譜中的Q²(1Al)位峰(fēng)隨(suí)著(zhuó)齡(líng)期(qī)的(dí)增(zēng)長逐漸(jiàn)突出
，說明(míng)矽灰水化(huà)程(chéng)度(dù)逐(zhú)漸(jiàn)提高
，造成C-A-S-H凝膠(jiāo)生成(chéng)量增加(jiā)。

由表5可知
，1）活性粉末混凝土漿(jiāng)體內水(shuǐ)泥與(yǔ)矽灰水化程(chéng)度(dù)
，C-S-H凝膠(jiāo)聚合度(dù)
，平均(jūn)分子鏈長(cháng)和Al[4]/Si隨著(zhuó)養護齡(líng)期(qī)的(dí)增(zēng)長均逐(zhú)漸(jiàn)增加。2）活性粉末混(hùn)凝(níng)土漿體內水泥28 d水化程度
，平(píng)均分(fēn)子鏈(liàn)長
，Al[4]/Si均隨(suí)著(zhuó)養(yǎng)護(hù)溫度的(dí)升(shēng)高而(ér)逐(zhú)漸(jiàn)增大。隨著水養護溫(wēn)度的(dí)升高(gāo)
，水(shuǐ)泥水化(huà)程度增(zēng)大(dà)
，Q⁰
，Q⁰(H)
，Q¹逐漸(jiàn)向(xiàng)Q²(1Al)
，Q^2B
，Q^2P化
，平均分(fēn)子(zǐ)鏈(liàn)長(cháng)增大(dà)。此外
，20 ℃至(zhì)50 ℃時(shí)
，平均分子鏈長(cháng)由(yóu)4.92提高至(zhì)5.34
，增長率(shuài)為8.5%；50 ℃至(zhì)90 ℃時
，平均分(fēn)子(zǐ)鏈長由5.34提(tí)高至8.29
，增長率為55.2%。50 ℃至(zhì)90 ℃時(shí)的增幅(fú)明顯大於(yú)20 ℃至(zhì)50 ℃
，而水(shuǐ)化程(chéng)度增長(cháng)幅度相近
，這(zhè)與(yǔ)溫度變(biàn)化時純(chún)水泥漿(jiāng)體的變(biàn)化規律(lǜ)一(yī)致。3）隨著養(yǎng)護(hù)溫(wēn)度的升(shēng)高
，活性粉末(mò)混凝(níng)土(tǔ)漿(jiāng)體(tǐ)內水(shuǐ)化(huà)28 d漿(jiāng)體(tǐ)中矽(guī)灰(huī)的水(shuǐ)化程(chéng)度(dù)逐(zhú)漸(jiàn)增(zēng)大
，且50 ℃至(zhì)90 ℃時
，矽(guī)灰的水(shuǐ)化程度(dù)明顯增(zēng)大(dà)
，這是(shì)因為高(gāo)溫(wēn)養護(hù)顯著(zhù)加(jiā)速(sù)了矽灰的(dí)火(huǒ)山(shān)灰效應(yīng)。

另(lìng)外
，比較表4和表5可(kě)知
，當(dāng)養(yǎng)護(hù)溫(wēn)度≥50 ℃時(shí)
，矽(guī)灰的摻(chān)入明(míng)顯(xiǎn)提(tí)高(gāo)了相同(tóng)養(yǎng)護條(tiáo)件(jiàn)下(xià)水泥的(dí)28 d水(shuǐ)化(huà)程度
，C-S-H平(píng)均(jūn)分(fēn)子鏈長(cháng)
，Al[4]/Si。矽(guī)灰(huī)玻璃態結構(gòu)中的(dí)Si-O
，Al-O鍵在(zài)高(gāo)溫鹼(jiǎn)性環境中(zhōng)斷裂的速度(dù)明顯(xiǎn)加(jiā)快(kuài)
，生成的[SiO₄]和[AlO₄]進(jìn)入C-S-H結(jié)構中
，占(zhān)據(jù)了(liǎo)Q^2B位(wèi)置
，連(lián)接Q¹位矽氧四(sì)麵體
，從(cóng)而降低(dī)了(liǎo)體係的(dí)Q¹比(bǐ)例
，提(tí)高(gāo)了(liǎo)體係(xì)的(dí)Q²比(bǐ)例
，使(shǐ)水泥與矽(guī)灰(huī)的水(shuǐ)化程度(dù)
，C-S-H凝膠聚合度(dù)
，平均分(fēn)子鏈長和Al[4]/Si也(yě)逐漸增加(jiā)。

本文分(fēn)析了(liǎo)養護(hù)溫度對(duì)RPC強度(dù)的影響(xiǎng)規(guī)律(lǜ)
，並(bìng)利用(yòng)²⁹Si核磁共振技術研(yán)究(jiū)了養護溫(wēn)度(dù)對RPC漿體水(shuǐ)泥水(shuǐ)化程度
，C-S-H凝(níng)膠Si原子結構特(tè)征(zhēng)
，矽(guī)氧鏈平均(jūn)分子(zǐ)鏈長(cháng)（MCL）及Al[4]/Si等微結(jié)構參(cān)數的(dí)影(yǐng)響(xiǎng)規(guī)律
，探明(míng)了活(huó)性(xìng)粉(fěn)末(mò)混凝土C-S-H矽(guī)氧四麵體聚合機(jī)製
，得(dé)出以下結論(lùn)：

（1）水養護(hù)溫度的(dí)升高能(néng)促(cù)進RPC強(qiáng)度的(dí)增長(cháng)
，但其28 d折(zhē)壓比(bǐ)隨(suí)著水養(yǎng)護溫度的(dí)升高先增加後(hòu)下降(jiàng)
，從(cóng)考慮(lǜ)韌性的角度(dù)出發
，RPC的(dí)水養護(hù)溫(wēn)度並不是越高(gāo)越(yuè)好(hǎo)。

（2）活(huó)性粉(fěn)末(mò)混(hùn)凝土漿體中(zhōng)水(shuǐ)泥(ní)和矽(guī)灰的(dí)水(shuǐ)化程度
，平(píng)均分子鏈長(cháng)及Al³⁺取代Si⁴⁺的(dí)程(chéng)度均隨著養護(hù)溫度的(dí)升(shēng)高和(hé)齡(líng)期的(dí)增加(jiā)逐漸增大
，與(yǔ)純(chún)水泥漿(jiāng)體(tǐ)的變(biàn)化規律一致。

（3）當養護(hù)溫(wēn)度(dù)≥50 ℃時(shí)
，矽(guī)灰的摻(chān)入(rù)明(míng)顯提(tí)高了(liǎo)相同養護條件(jiàn)下水泥(ní)的(dí)28 d水(shuǐ)化(huà)程度
，C-S-H平(píng)均(jūn)分子(zǐ)鏈(liàn)長
，Al[4]/Si。矽(guī)灰玻(bō)璃態結(jié)構中(zhōng)的(dí)Si-O
，Al-O鍵在高溫(wēn)鹼(jiǎn)性(xìng)環(huán)境下(xià)斷(duàn)裂(liè)生成的[SiO₄] ^4-和(hé)[AlO₄]進入C-S-H結(jié)構(gòu)中(zhōng)
，占據(jù)了(liǎo)Q^2B位(wèi)置
，連接Q¹位矽氧(yǎng)四麵體(tǐ)
，從而降低了Q¹的比(bǐ)例並提高了Q²的(dí)比例和C-S-H的(dí)聚合(hé)度。